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正信專 共創(chuàng)美好生活
04-102025
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黃顙魚源遲緩愛德華氏菌的分離鑒定及其藥物敏感性研究
摘要:為確定重慶市榮昌區(qū)某養(yǎng)殖場(chǎng)黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)疾病爆發(fā)的原因,從患病黃顙魚肝臟中分離到一株優(yōu)勢(shì)菌,命名為ET230818。通過形態(tài)學(xué)觀察、生理生化鑒定和16S rRNA、gyrB、rpoB、cpn60基因序列分析確定ET230818為遲緩愛德華氏菌(Edwardsiella tarda)。通過人工感染試驗(yàn)計(jì)算出菌株ET230818對(duì)黃顙魚[平均體質(zhì)量(17.5±2.5) g、平均體長(zhǎng)(15.0±1.2) cm]的半數(shù)致死量(LD50)為2.51×10~6 CFU·mL-1。毒力基因檢測(cè)結(jié)果顯示,該菌株攜帶sodB、katB、esrB、gadB、fimA、citC和mukF毒力基因。組織病理學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),患病黃顙魚肝細(xì)胞排列雜亂、腫脹,脾組織中含血鐵黃素聚集,腎小管收縮變窄且結(jié)構(gòu)松散、萎縮;腸道黏膜細(xì)胞排列雜亂、壞死脫落,腸絨毛崩解,鰓小片明顯變性彎折。抗菌藥物敏感性試驗(yàn)與中草藥抑菌試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),菌株ET230818對(duì)多西環(huán)素、恩諾沙星等11種抗菌藥物高度敏感,丁香、五倍子等中草藥對(duì)其具有較強(qiáng)的抑菌效果,研究可為黃顙魚源遲緩愛德華氏菌的診斷和藥物防治提供參考依據(jù)。


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